2 loại tác nhân được sử dụng trong cảm ứng đột biến nhân tạo
Một số loại tác nhân quan trọng được sử dụng trong gây đột biến nhân tạo là: (i) Đột biến hóa học và (ii) Đột biến vật lý
Tỷ lệ đột biến tự phát rất thấp ở tất cả các locus trong tất cả các sinh vật.
Các thí nghiệm của Muller đã quyết định rằng tỷ lệ đột biến cao hơn nhiều trong thế hệ con của Drosophila khi được điều trị bằng tia X. ny tác nhân vật lý hoặc hóa học được sử dụng trong gây đột biến nhân tạo được gọi là đột biến.
(i) Đột biến hóa học:
Mutagens hóa học được sử dụng theo những cách sau:
(a) Kết hợp các chất tương tự cơ sở:
Hai chất tương tự cơ bản thường được sử dụng là 5-Bromouracil (5BU) và 5 Fluorouracil (5FU). Cả hai đều là cơ sở tương tự với thymine của DNA, nhưng cặp 5BU hoặc 5FU với guanine thay vì cặp adenine tự nhiên của thymine, do đó tạo ra cặp 5BU-G hoặc 5FU-G thay vì ghép TA. Nó làm xáo trộn cơ chế sao chép, phiên mã và dịch mã của phân tử DNA.
(b) Tác nhân metyl hóa:
Một số hóa chất như RN (CH 2 Cl) 2 hoặc mù tạt nitơ gây ra việc thêm nhóm methyl vào cơ sở nitơ của DNA. Ví dụ, cytosine trên quá trình methyl hóa tạo thành 5-methyl cytosine, điều này ngăn cản sự phân tách các chuỗi DNA để sao chép và sao chép.
(c) Thuốc nhuộm acridine:
Một số thuốc nhuộm hữu cơ như acridine cam và proflavine gây ra sự chèn hoặc xóa các bazơ nitơ trong gen. Acridines có thể được chèn vào giữa các cơ sở nitơ của DNA; kết quả là sự dịch chuyển khung của mã di truyền diễn ra và do đó thay đổi toàn bộ thông tin di truyền (codon). Chúng còn được gọi là đột biến Gibberish hoặc thay đổi khung vì các đột biến như vậy tạo thành chuỗi polypeptide vô nghĩa hoặc codon.
(d) Khử căn cứ:
Một số hóa chất như nitơ oxit khử (loại bỏ NH 2 hoặc nhóm amin) cơ sở nitơ và do đó, thay đổi codon của DNA. Nitơ oxit khử amin adenine để tạo thành hypoxanthine có đặc tính giống guanine.
Kết quả là cặp AT trong phân tử DNA sẽ được thay thế bằng ghép cặp do đó gây đột biến gen. Oxit nitơ cũng có thể thay đổi cytosine thành uracil và guanine thành xanthine. Kết quả của việc sao chép, sao chép và phiên mã bị xáo trộn.
(ii) Đột biến vật lý:
(a) Bức xạ năng lượng cao:
Tất cả các loại năng lượng có thể thay đổi cấu trúc hóa học của gen hoặc nhiễm sắc thể, gây ra đột biến. Ví dụ, tia X, tia alpha, tia gamma, tia beta, tia vũ trụ, được gọi là bức xạ ion hóa và proton và neutron tạo ra hiệu ứng ion hóa trên các phân tử DNA. Chúng làm biến dạng hoặc phá vỡ song công DNA và làm xáo trộn sự sao chép. Tia cực tím là bức xạ không ion hóa và tạo ra các chất làm mờ thymine.
(b) Nhiệt độ:
Nhiệt độ tăng có thể dẫn đến sự xáo trộn trong gen do đó gây ra đột biến. Hiếm khi, xử lý nhiệt độ thấp cũng có thể gây đột biến như trong lúa.
