Nguồn gốc của Bryophytes từ Gametophyte, Tảo, Pteridophytes và Sporophyte

Nguồn gốc của Bryophytes từ Gametophyte, Tảo, Pteridophytes và Sporophyte!

Nguồn gốc của giao tử:

Các bryophytes khá mềm mại và tinh tế và do đó, chúng thiếu hồ sơ hóa thạch. Không có bryophytes hóa thạch được biết đến nguyên thủy hơn so với các hình thức ngày nay. Tuy nhiên, có hai trường phái suy nghĩ về nguồn gốc của chúng.

Hình ảnh lịch sự: cmapspublic3.ihmc.us/rid=1J3BGYG1X-GXJSG8-MMH/bryophyte.jpg

Theo một trường phái tư tưởng, chúng được tiến hóa từ loài tảo xanh Thallophyta; và theo trường phái khác, họ đã được truyền từ các pteridophytes. Phần lớn công nhân hỗ trợ nguồn gốc của họ từ tổ tiên tảo.

Nguồn gốc từ tảo:

Quan điểm về nguồn gốc của bryophytes đã được hầu hết các nhà sinh vật học ủng hộ. Mặc dù không có mối liên hệ hóa thạch giữa tảo và bryophytes nhưng có rất nhiều điểm ủng hộ quan điểm này, chẳng hạn như - sự cần thiết của nước đối với hành vi thụ tinh; bản chất lưỡng cư của chúng và sự hiện diện của antherozoids có muối.

Những điểm này ủng hộ quan điểm rằng chúng có nguồn gốc từ tổ tiên thủy sinh. Lignier vào năm 1903, đã chỉ ra rằng tảo đã tạo ra một liên kết kết nối được gọi là 'prohepa tics' và sau đó bryophytes bắt nguồn từ liên kết kết nối này trên một mặt và mặt khác là pteridophytes.

Bower (1908) cũng ủng hộ quan điểm này và nói rằng Archegoniatae đã được tiến hóa từ tổ tiên thủy sinh, tức là tảo. Các bryophytes giống với nhiều khía cạnh của tảo xanh, ví dụ, Chlorophyceae và Fritsch (1916, 1945) đã ủng hộ rằng Chaetophorales đã tạo ra các bryophytes.

Dường như không có mối quan hệ rõ ràng giữa antheridium và archegonium của bryophytes và antheridium và oogonium của tảo. Trong không có tảo nào, trứng được bao quanh bởi bất kỳ áo khoác di động nào vì nó luôn được bao bọc trong một lớp bảo vệ (lớp áo khoác) trong trường hợp bryophytes.

Theo nhiều công nhân, các cơ quan sinh dục của bryophytes đã được phát triển từ các loài tảo như sau: Theo quan điểm này, antheridium và archegonium của broyphytes có nguồn gốc từ gametangia thuộc loại tương tự Ectocarpus. Trong Ectocarpus (Phaeophyce- ae) giao tử bao gồm một số tế bào, mỗi tế bào tạo ra một giao tử. Ngay khi sự di cư từ nước vào đất liền diễn ra, đã nảy sinh sự cần thiết cho việc bảo vệ các giao tử khỏi sự hút ẩm.

Với kết quả, lớp ngoài của các tế bào của giao tử trở nên vô trùng và có chức năng như một lớp bảo vệ. Bằng cách này, antheridium đã được lấy từ giao tử tảo. Đối với việc tạo ra archegonium từ cấu trúc như vậy, người ta đã đề xuất rằng sau khi hình thành bức tường bảo vệ, việc khử trùng tiếp tục diễn ra và ở trung tâm là một hàng tế bào dọc trục phát triển.

Theo quan điểm này, các tế bào ống cổ ban đầu là giao tử cái, sau này bị mất thành và tế bào chất. Tế bào ống thông liên thất là tế bào chị em của oosphere và rất hiếm khi nó có thể được thụ tinh. Tuy nhiên, Ectocarpus không phải là thành viên của Chlorophyceae, nhưng người ta cho rằng bryophytes có nguồn gốc từ tảo xanh. Theo Smith (1938), các tế bào sinh sản của Schizomeris và antheridia của Chaetonema khá giống với tế bào giao tử của Ectocarpus.

Theo Church (1919), bryophytes có nguồn gốc từ tổ tiên biển chứ không phải từ tổ tiên nước ngọt. Lý thuyết này không thể nhận được sự ủng hộ chung vì thiếu bằng chứng từ cổ sinh vật học và địa chất. Theo đa số công nhân, bryophytes có nguồn gốc từ Chlorophyceae thường được tìm thấy ở vùng nước ngọt và hiếm khi ở vùng biển.

Nguồn gốc từ pteridophytes:

Theo trường phái khác, các bryophytes đã được bắt nguồn (giảm dần) từ pteridophytes bằng cách giảm. Mặc dù quan điểm này không thể nhận được sự ủng hộ chung, nhưng một số công nhân đã yêu cầu các bằng chứng ủng hộ quan điểm này. Theo Lang (1917), Kidston và Lang (1917), Scott (1923), Halle (1936), Haskell (1949) và Christensen (1954) các bryophytes đã bị hạ xuống do quá trình khử từ pteridophytes. Kashyap (1919) cũng ủng hộ quan điểm này, vì những điểm tương đồng chung của hai nhóm.

Sự tương đồng giữa túi bào tử của một số thành viên của Psilophytales (Rhynia, Horneophyton và Sporogonites) với viên nang của Anthocerotales, Sphagnum và Andreaea đã đưa ra kết luận về giả thuyết này. Psilophytales là các pteridophytes lâu đời nhất trong đó các bào tử bào tử không có rễ, không có lá và phân nhánh với các túi bào tử cuối.

Các bào tử như vậy giống với các bryophytes, đặc biệt là các thành viên của Anthocerotales và được cho là đã tiến hóa bằng cách giảm dần. Proskaeur (1960), cho rằng nếu bryophytes có nguồn gốc đa hình, thì ít nhất Anthocerotales có nguồn gốc từ Psilophytales như Horneophyton. Theo Kashyap (1919), bryophytes là một dòng tiến hóa thoái hóa của pteridophytes hoặc theo thuật ngữ chính xác hơn, bryophytes là hậu duệ của pteridophytes.

Nguồn gốc của Sporophyte:

Hiện nay có một thực tế là sự xen kẽ của các thế hệ giao tử và bào tử độc lập đã được phát triển trong một số dòng độc lập giữa các loài tảo thủy sinh. Người ta cũng nghĩ rằng một cuộc di cư từ thủy sinh sang thói quen trên đất liền là không cần thiết cho sự xuất hiện của một thế hệ xen kẽ. Tảo có cả sự xen kẽ đẳng cấu và dị hình của các thế hệ.

Các quan điểm khác nhau đã được đề xuất liên quan đến nguồn gốc của các bào tử của bryophytes. Có hai lý thuyết chính - 1. Lý thuyết sửa đổi (tương đồng) và 2. Lý thuyết xen kẽ (phản đối). Theo sửa đổi hoặc lý thuyết tương đồng, bào tử là một sửa đổi trực tiếp của giao tử. Những người ủng hộ lý thuyết này ủng hộ rằng bào tử sẽ được hiểu là một thế hệ trung tính và chức năng chính của nó là sản xuất bào tử.

Các sự kiện hỗ trợ lý thuyết này là - sự hiện diện của sự xen kẽ đẳng cấu ở một số loài tảo; quang hợp trong bào tử của bryophytes; sự hiện diện của tracheids trong giao tử của pteridophytes; apogamy và apospory. Những người ủng hộ lý thuyết sửa đổi (Church, 1919; Fritsch, 1945; Zimmermann, 1932) cho rằng hai thế hệ là đẳng cấu, độc lập và có cấu trúc bên ngoài phức tạp. Họ nghĩ rằng trong thời gian đó, bào tử đã gắn bó vĩnh viễn và phụ thuộc một phần vào bào tử và dẫn đến giảm cấu trúc phức tạp của túi bào tử.

Theo lý thuyết xen kẽ hoặc phản kháng, bào tử đã được hiểu là một cấu trúc hoàn toàn mới xen kẽ giữa hai thế hệ giao tử liên tiếp. Giả thuyết này hỗ trợ thêm rằng bào tử bryophytics không xuất hiện cho đến khi một giao tử đã phát triển một archegonium.

Hợp tử được tìm thấy trong venter của archegonium phân chia theo số nguyên phân tạo thành một số tế bào lưỡng bội (2n), mỗi tế bào phân chia một cách ngẫu nhiên để tạo thành bốn bào tử đơn bội (n). Do đó, một loại bào tử thô sơ đã được phát triển trong đó tất cả các tế bào đều có bào tử.

Sự tiến hóa hơn nữa của bào tử đã diễn ra do việc khử trùng mô bào tử và bàn chân, seta và viên nang được phân biệt. Theo lý thuyết này, có một sự tiến triển từ đơn giản đến một bào tử phức tạp hơn bằng cách khử trùng dần dần các mô bào tử.