Tác động chính của chất gây ô nhiễm không khí cá nhân

Một số tác động chính của chất gây ô nhiễm không khí riêng lẻ như sau: 1. Hợp chất carbon 2. Hiệu ứng nhà kính 3. Hợp chất lưu huỳnh 4. Oxit nitơ (NOx) 5. Mưa axit 6. Ozone (O3) 7. Fluorocarbons 8. Hydrocarbon 9. Kim loại 10. Sản phẩm quang hóa 11. Vật chất hạt (PM) 12. Chất độc.

1. Hợp chất carbon:

Hai chất gây ô nhiễm quan trọng là carbon dioxide và carbon monoxide. Chúng được giải phóng trong khí quyển từ việc đốt nhiên liệu hóa thạch (than, dầu, v.v.) để nấu ăn trong nước, sưởi ấm, v.v. và nhiên liệu tiêu thụ trong các lò của các nhà máy điện, công nghiệp, nhà máy trộn nóng, vv Chỉ từ nhiên liệu hóa thạch hơn 18 × 10 ¹² tấn CO ₂ đang được phát hành vào khí quyển mỗi năm.

Ở nước ta, trung bình, các nhà máy nhiệt điện có khả năng giải phóng khoảng 50 triệu tấn mỗi năm vào khí quyển. Than Ấn Độ khét tiếng với CO ₂ . Chúng có hàm lượng tro cao (20-30%) và 45% trong một số trường hợp) và chất lượng tro rất xấu. Mức tiêu thụ than hàng năm dự kiến ​​cho bốn nhà máy nhiệt điện NTPC là 8 triệu tấn tại SingAFi (loại thấp), 5 triệu tấn tại Korbad (cao cấp), 8, 7 triệu tấn tại Ramagundam và gần 5 triệu tấn tại Farakka (cao cấp) .

Than mà chúng ta ăn mày đã được sản xuất 250 triệu năm trước, trong khoảng thời gian hàng triệu năm. Nếu tám triệu tấn than bị đốt cháy tại SingAFi, được khai thác trên diện tích 10 km vuông. sau đó thời gian hình thành tiền gửi sẽ được thực hiện 5000 năm và nếu được khai thác trên diện tích I km vuông. nó sẽ là 5000 năm. CO ₂ cũng được phát ra trong các vụ phun trào núi lửa. Trên phạm vi thời gian toàn cầu, lượng CO _{2 đã biết} trong trầm tích đá vôi và hóa thạch cho thấy thời gian tồn tại bình thường của CO ₂ trong khí quyển là khoảng 1000.000 năm.

Ở một mức độ nào đó, sự gia tăng nồng độ CO ₂ trong khí quyển làm tăng tốc độ quang hợp và do đó sự phát triển của thực vật, đóng vai trò là phân bón, đặc biệt là ở vùng khí hậu nhiệt đới nóng. Tiềm năng hiệu quả phân bón này có thể được khai thác bằng cách sử dụng các giống cây trồng biến đổi và thực hành nông nghiệp. Tuy nhiên, sự gia tăng nồng độ CO ₂ trong khí quyển có thể dẫn đến hậu quả tai hại. Điều này được mô tả trong hiệu ứng nhà kính.

2. Hiệu ứng nhà kính:

Vì CO ₂ chỉ giới hạn ở tầng đối lưu, nồng độ cao hơn của nó có thể hoạt động như một chất gây ô nhiễm nghiêm trọng. Trong điều kiện (với nồng độ CO ₂ bình thường), nhiệt độ ở bề mặt trái đất được duy trì nhờ sự cân bằng năng lượng của các tia mặt trời tấn công hành tinh và nhiệt được tỏa trở lại không gian.

Tuy nhiên, khi có sự gia tăng nồng độ CO ₂, lớp khí dày này ngăn không cho nhiệt tỏa ra ngoài. Nồng độ CO ₂ dày này ngăn không cho nhiệt tỏa ra. Do đó, lớp CO ₂ dày này có chức năng như các tấm kính của nhà kính (hoặc cửa sổ kính của ô tô), cho phép ánh sáng mặt trời xuyên qua nhưng ngăn không cho nhiệt tỏa ra ngoài không gian.

Đây được gọi là hiệu ứng nhà kính. (Hình 2.4) Do đó, phần lớn nhiệt được hấp thụ bởi lớp CO ₂ và hơi nước trong khí quyển, làm tăng thêm nhiệt đã có. Kết quả cuối cùng là sự nóng lên của bầu khí quyển trái đất. Do đó, việc tăng nồng độ CO ₂ có xu hướng làm ấm không khí ở các tầng khí quyển thấp hơn trên phạm vi toàn cầu.

Gần 100 năm trước, mức CO ₂ là 275 ppm. Hôm nay là 359 ppm và đến năm 2040, dự kiến ​​sẽ đạt 450 ppm. CO ₂ làm tăng nhiệt độ trái đất thêm 50% trong khi CFC chịu trách nhiệm cho việc tăng thêm 20%. Có đủ CFC trên đó đến 120 năm. Niềm tin phát hành CFC bị dừng lại.

Bẫy nhiệt được cung cấp bởi CO ₂ trong khí quyển có lẽ đã giúp tạo ra các điều kiện cần thiết cho sự tiến hóa của sự sống và sự xanh hóa của trái đất. So với hành tinh ấm vừa phải. Sao Hỏa, với quá ít CO ₂ trong bầu khí quyển của nó là lạnh cóng và sao Kim với quá nhiều là một lò khô. Lượng CO ₂ dư thừa đến một mức độ nào đó được các đại dương hấp thụ. Nhưng với sự công nghiệp hóa của phương Tây và mức tiêu thụ năng lượng CO ₂ tăng lên đã được giải phóng vào khí quyển với tốc độ nhanh hơn khả năng hấp thụ của các đại dương. Do đó nồng độ tăng. Theo một số ước tính CO ₂ trong không khí có thể đã tăng 25% kể từ giữa thế kỷ 19. Nó thậm chí có thể được nhân đôi vào năm 2030 sau Công nguyên

Tuy nhiên, có một số ý kiến ​​khác nhau về mức độ tăng nhiệt độ của trái đất do tăng mức CO ₂ để tăng nhiệt độ trung bình toàn cầu (15 ⁰ C) thêm 2 độ C. Nhưng, một số người khác nói rằng điều này sẽ ít hơn hơn một phần tư bằng cấp Có những loại khí khác cũng góp phần vào hiệu ứng nhà kính. Đó là SO ₂, NO _x, CFC thải ra bởi ngành công nghiệp và nông nghiệp. Ngay cả sự thay đổi 2 độ cũng có thể phá vỡ cân bằng nhiệt của trái đất, gây ra hậu quả thảm khốc.

Một số nhà phân tích tin rằng sự thay đổi nhiệt độ trung bình của trái đất sẽ rõ ràng vào năm 2050, khi nhiệt độ sẽ tăng 1, 5 đến 4, 5 ⁰ C. Theo một dự báo, những thay đổi sẽ là ít nhất ở vùng nhiệt đới và nhiều nhất ở hai cực. Vì vậy, Greenland, Iceland, Na Uy, Thụy Điển, Phần Lan, Siberia và Alaska sẽ nằm trong số những người bị ảnh hưởng nhiều nhất. Các icecaps cực sẽ tan chảy.

Việc tăng năm độ sẽ làm tăng mực nước biển thêm năm mét trong vài thập kỷ, đe dọa tất cả các thành phố ven biển đông dân từ Thượng Hải đến San Francisco. Có ý kiến ​​cho rằng Bắc Mỹ sẽ ấm hơn và khô hơn. Hoa Kỳ sẽ sản xuất ít ngũ cốc hơn.

Mặt khác, Bắc và Đông Phi, Trung Đông, Ấn Độ, Tây Úc và Mexico sẽ ấm hơn và ẩm ướt hơn, cho phép họ sản xuất nhiều ngũ cốc hơn. Mùa trồng lúa cũng như diện tích trồng lúa có thể tăng. Tuy nhiên, điều này có thể không xảy ra vì nhiệt độ bề mặt cao hơn sẽ làm tăng sự bay hơi của nước, do đó làm giảm năng suất hạt. Theo Nhà khoa học Mỹ, George Wood, mưa gió mùa hàng năm của Ấn Độ thậm chí có thể chấm dứt hoàn toàn.

Theo một ước tính, nếu tất cả băng trên trái đất tan chảy 200 feet nước sẽ được thêm vào bề mặt của tất cả các đại dương, và các thành phố ven biển thấp như Bangkok và Venice sẽ bị ngập lụt. Mực nước biển dâng cao 50 - 100 cm do sự nóng lên của đại dương sẽ tràn vào vùng đất thấp ở Bangladesh và Tây Bengal.

Do hiệu ứng nhà kính, có thể xảy ra nhiều cơn bão và lốc xoáy và tuyết sớm tan chảy trên núi gây ra lũ lụt nhiều hơn trong gió mùa. Theo một số người, trong vòng 25 năm tới, sẽ có mực nước biển tăng 1, 5 đến 3, 5 mét và riêng Bangladesh, 15 triệu người sẽ phải tái định cư. Các thành phố thấp của thủ đô Dhaka và Kolkata có thể bị ngập lụt.

Bên cạnh đó, năm vấn đề môi trường mới nổi (công nghệ mới, thủy triều, ô nhiễm diesel, sương mù axit và các mối đe dọa đối với Nam Cực), mà UNEP đã có thể xác định, một trong những vấn đề gây tranh cãi nhất và gây tranh cãi là hiệu ứng nhà kính của toàn cầu sự nóng lên.

Nó được gây ra bởi sự tích tụ trong khí quyển của CO ₂ và các loại khí độc khác do ngành công nghiệp và nông nghiệp thải ra. Nếu không được kiểm soát, nó có thể làm thay đổi nhiệt độ, lượng mưa và mực nước biển của trái đất. UNEP đã chọn một cách thích hợp khẩu hiệu hâm nóng toàn cầu: Cảnh báo toàn cầu, cảnh báo người dân vào Ngày môi trường thế giới, ngày 5 tháng 6 năm 1989.

Chi phí quốc phòng (giảm khí thải và nghiên cứu để xác định các khu vực và kế hoạch phòng thủ bờ biển bị ảnh hưởng nặng nề nhất) sẽ rất lớn: trong khu vực có 100 tỷ đô la trở lên cho mực nước biển dâng cao một mét. Vấn đề là hầu hết các khu vực dễ bị tổn thương ở các nước đang phát triển không có nguồn lực kinh tế.

Ảnh hưởng nặng nề nhất có thể là thế giới đang phát triển, nơi thải ra 2/5 lượng khí thải carbon toàn cầu mỗi năm, vốn đang tăng hơn 100 triệu tấn mỗi năm. Canada gần đây đã tuyên bố chi 1, 2 tỷ đô la để kiểm tra khí nhà kính.

(I) Carbon monoxide:

Nguồn chủ yếu của CO là ô tô, mặc dù các nguồn khác liên quan đến quá trình đốt như bếp lò, lò nung, cháy rừng, cháy rừng, đốt than, nhà máy, nhà máy điện, v.v. cũng cung cấp CO. Các nguồn chính của chất gây ô nhiễm này là sản phẩm xả từ xe cơ giới trong tuyến đường chung và giao cắt tại các thành phố như Delhi, Kolkata, Mumbai, v.v.

Ở Delhi trong giờ giao thông cao điểm, có tới 692 kg CO được phát ra trong không khí. Khói của ô tô và nhiệt điện và các nhà máy trộn nóng, máy nghiền đá v.v ... cũng góp phần tạo ra mức CO trong không khí. CO bao gồm 80% lượng khí thải ô tô và hơn 60% các chất ô nhiễm chính được thêm vào khí quyển.

Tại Hoa Kỳ trong năm 1965, 66 triệu tấn CO được thải ra từ khí thải ô tô, khoảng 91% lượng khí này từ tất cả các nguồn. Tại Los Angeles, năm 1971, lượng khí thải CO từ ô tô là 8960 tấn mỗi ngày và bao gồm 98% mức CO ở khu vực thành thị dao động từ 5 đến 50 ppm. Sự đốt cháy không hoàn toàn của nhiên liệu trong nước tạo ra CO.

Nguồn tự nhiên của khí này là thực vật và động vật khác nhau. Động vật bậc cao tạo ra một số CO từ sự phân hủy huyết sắc tố. Một số CO cũng được giải phóng khỏi nước mật. Sự phân hủy các sắc tố quang hợp trong tảo cũng giải phóng một số thực vật CO trung bình tạo ra 10® tấn CO mỗi năm.

Carbon monoxide rất có hại cho những người tiếp xúc với đường cao tốc bị tắc nghẽn ở mức khoảng 100 ppm. Do đó, trình điều khiển là những người bị ảnh hưởng nhất. CO gây khó thở, gây đau đầu và kích thích màng nhầy. Nó kết hợp với huyết sắc tố của máu, làm giảm 0, khả năng vận chuyển.

Khí gây tử vong hơn 1000 ppm., Gây bất tỉnh trong một giờ và tử vong trong bốn giờ. Nếu khí này được hít trong vài giờ với nồng độ thấp 200 pp m, nó sẽ gây ra các triệu chứng ngộ độc. CO hít vào kết hợp với huyết sắc tố trong máu tạo thành carboxy-hemoglobin nhanh hơn khoảng 210 lần so với O ₂ .

Sự hình thành của carboxy-hemoglobin làm giảm khả năng vận chuyển O ₂ của máu đến các tế bào dẫn đến thiếu oxy-thiếu oxy. Vào khoảng 200 ppm trong 6-8 giờ, bắt đầu đau đầu và giảm hoạt động tinh thần; trên 300 ppm, bắt đầu đau đầu sau đó là nôn mửa và suy sụp; ở mức trên 500 ppm, con người rơi vào trạng thái hôn mê và ở 1000 ppm, có cái chết.

Nồng độ tối đa cho phép (MAC) được chấp nhận cho phơi nhiễm nghề nghiệp là 50 ppm trong 8 giờ. Sự gia tăng nồng độ carboxy-hemoglobin từ 1-2% đến 3-4% có thể gây ra chứng thiếu máu não dẫn đến suy giảm thị lực và hoạt động tâm thần. Nồng độ dưới mức gây chết của khí này có thể gây tổn thương do tiếp xúc kéo dài.

Ở những người hút thuốc, phơi nhiễm kéo dài có thể gây ra phản ứng thích nghi, thậm chí tạo ra nhiều huyết sắc tố hơn, cao tới 8%. Ở mức 10% carboxy-hemoglobin trong máu do hút thuốc, có thể giảm khả năng dung nạp với CO. Những người hút thuốc lá đã tăng hematocrit (phần trăm thể tích hồng cầu), trong vòng vài phút sau khi hút thuốc. Ở các nước phát triển, thuốc lá có liên quan đến ít nhất 80% số ca tử vong do ung thư phổi.

Tuy nhiên, theo một số người, hút thuốc cung cấp khả năng miễn dịch đối với bệnh Parkingson, ảnh hưởng đến hệ thần kinh và được đặc trưng bởi sự run rẩy, cứng cơ và hốc hác. Pyridine được giải phóng vào cơ thể trong khi hút thuốc và nó cung cấp sự bảo vệ chống lại căn bệnh này, có thể bằng cách cạnh tranh với các chất độc hại khác và ngăn chặn tác động lên các thụ thể thần kinh. Hầu hết các nhà máy không bị ảnh hưởng bởi nồng độ CO được biết là ảnh hưởng đến con người. Ở mức cao hơn (100 đến 10.000ppm), khí ảnh hưởng đến rụng lá, cuộn lá, giảm kích thước lá, lão hóa sớm, vv Nó ức chế hô hấp tế bào ở thực vật.

3. Hợp chất lưu huỳnh:

Từ một số hợp chất lưu huỳnh chính khác trong khí quyển, các oxit của lưu huỳnh là những chất gây ô nhiễm nghiêm trọng nhất. Các hợp chất S khác là carbon sunfua (CIS), carbon disulphide (CS ₂ ), dimethyl sulphide [(CH ₃ ) ₂ S] và sunfat. Nguồn oxit chính của lưu huỳnh là đốt than và dầu mỏ. Do đó, hầu hết các oxit đến từ các nhà máy nhiệt điện và các nhà máy sản xuất than khác và các tổ hợp luyện kim. Ô tô cũng giải phóng SO ₂ trong không khí.

(I) Lưu huỳnh đioxit:

Nguồn phát thải SO _{2 chính} là đốt nhiên liệu hóa thạch (than) trong các nhà máy nhiệt điện, công nghiệp luyện kim (luyện quặng lưu huỳnh chứa quặng kim loại) và các quá trình khác như sản xuất axit sunfuric và phân bón. Những thứ này chiếm khoảng 75% tổng lượng phát thải SO ₂ . Phần lớn phát thải 25% còn lại là từ các nhà máy lọc dầu và ô tô. Người ta tin rằng khoảng 10 triệu triệu tấn SO, được thêm vào mỗi năm vào môi trường toàn cầu ở Hoa Kỳ

Ở nước ta, phát thải SO ₂ đang tăng lên trong năm nay và dự đoán là vào năm 2010 sau Công nguyên, nó sẽ đạt khoảng 18, 19 triệu tấn so với trước đây. 6, 76 triệu tấn vào năm 1979. Điều này là do mức tăng tiêu thụ than tương ứng trong nước. NTPC đã được lan truyền mạng lưới của nó. Ở Ấn Độ, sản lượng than năm 1950 là 35 triệu tấn, tăng lên 150 triệu tấn. vào năm 1980, và dự kiến ​​sẽ chạm mốc 400 triệu tấn. vào năm 2010 sau công nguyên

SO ₂ gây kích ứng mạnh cho mắt và đường hô hấp. Nó được hấp thụ trong đường ẩm của đường hô hấp trên, dẫn đến sưng và kích thích bài tiết muscus. Phơi nhiễm với mức 1 ppm của SO ₂ gây ra sự hình thành đường dẫn khí và gây co thắt phế quản đáng kể ở bệnh nhân hen ở nồng độ thấp (0, 25-0, 50 ppm). Không khí ẩm và sương mù làm tăng SO ₂ do hình thành các ion H ₂ SO ₄ và sunfat; H ₂ SO ₄ là chất gây kích ứng mạnh (4-20 lần) so với SO ₂

Khí này gây ra thiệt hại cho thực vật bậc cao, hình thành các khu vực xà cừ trên lá. Thực vật tương đối nhạy cảm với SO ₄ hơn động vật và đàn ông. Do đó, mức độ tổn thương SO ₄ ở thực vật khá thấp so với động vật và con người (Bảng 2.2)

Trong hầu hết các khu vực lá cây bị sụp đổ dưới sự tiếp xúc mạnh mẽ với SO ₂ . Có tẩy trắng các sắc tố lá. Do đó phơi nhiễm SO ₂ có ảnh hưởng đến năng suất của nhà máy. Nồng độ SO _{4 cao} trong không khí làm giảm độ pH của mô lá của một số cây, làm tăng tổng hàm lượng lưu huỳnh của lá và vỏ cây. Ngoài ra còn tăng hàm lượng lưu huỳnh của lá và vỏ cây.

Ngoài ra còn có hàm lượng lưu huỳnh của đất trong khu vực liền kề với một nhà máy nhiệt điện. Trong lúa mì, tiếp xúc với 0, 8 ppm. SO ₂ với khói than trong 2 giờ mỗi ngày trong 60 ngày dẫn đến việc giảm thời gian ra rễ và chồi, số lượng lá trên mỗi cây, sinh khối, năng suất, số lượng hạt trên mỗi cành và năng suất.

Diện tích lá, sinh khối lá và tổng sinh khối thực vật đã giảm đáng kể ở những cây tiếp xúc với SO _2, một số cây như Nerium notifyum đóng vai trò là chỉ số ô nhiễm SO ₂ . SO ₂ ảnh hưởng đến lỗ chân lông, tần số lỗ khí và trichomes cũng như cấu trúc lục lạp. Khí được hấp thụ sau khi đi qua khí khổng và bị oxy hóa thành các ion H ₂ SO ₄ hoặc sunfat. Bản thân SO ₂ cũng có thể gây độc cho cây. Các sol khí axit sunfuric thường độc hại đối với thực vật.

SO ₂ cũng liên quan đến sự xói mòn vật liệu xây dựng như đá cẩm thạch, đá phiến được sử dụng trong lợp, vữa và làm hư hỏng các bức tượng. Các nhà máy lọc dầu,, máy hút mùi, nhà máy giấy kraft làm hư hỏng các di tích lịch sử liền kề.

(II) Hydrogen sunfua:

Ở nồng độ thấp, H ₂ S gây đau đầu, buồn nôn, suy sụp, hôn mê và tử vong cuối cùng. Mùi khó chịu có thể phá hủy sự thèm ăn ở mức 5 ppm ở một số người. Nồng độ 1M) ppm có thể gây ra kết mạc và kích thích màng nhầy. Phơi sáng ở tốc độ 500 ppm trong 15 -30 phút. có thể gây tiêu chảy đại tràng và viêm phổi phế quản. Khí này dễ dàng đi qua màng phế nang của phổi và xâm nhập vào dòng máu. Tử vong xảy ra do suy hô hấp.

Nguồn chủ yếu của H2 S là thảm thực vật mục nát và vật chất, đặc biệt là trong môi trường sống dưới nước. Lò xo lưu huỳnh, núi lửa phun trào, hố than và cống rãnh cũng cung cấp khí này. Khoảng 30 triệu tấn H ₂ S mỗi năm được phát hành bởi các đại dương và 60 đến 80 triệu tấn mỗi năm bằng đường bộ. Các ngành công nghiệp phát ra khoảng 3 triệu tấn mỗi năm. Các nguồn công nghiệp chính của H ₂ S là, những người sử dụng nhiên liệu chứa lưu huỳnh.

4. Oxit nitơ (NO _x ) :

Ngay cả trong môi trường không bị ô nhiễm, vẫn có lượng oxit nitơ, oxit nitric và nitơ dioxide có thể đo được. Trong số các oxit nitơ (NO) là hợp chất trục. Nó được tạo ra bằng cách đốt cháy O ₂ hoặc thậm chí dễ dàng hơn với O ₃ để tạo thành nitơ dioxide độc ​​hại hơn (NO ₂ ). SỐ ₂ có thể phản ứng với hơi nước trong không khí tạo thành HNO ₃ . Axit này kết hợp với NH ₃ tạo thành amoni nitrat. Sự đốt cháy nhiên liệu hóa thạch cũng góp phần tạo ra oxit nitơ. Khoảng 95% oxit nitơ được phát ra là NO và 5% còn lại là NO ₂ . Ở khu vực thành thị, khoảng 46% oxit nitơ trong không khí đến từ các phương tiện giao thông và 25% từ sản xuất điện và phần còn lại từ các nguồn khác. Ở các thành phố đô thị, khí thải xe cộ là nguồn nitơ oxit quan trọng nhất.

(I) Oxit nitơ (N ₂ O):

Trong khí quyển, mức N ₂ O tối đa là khoảng 05 ppm, trong khi mức trung bình toàn cầu được ước tính là gần 0, 25 ppm. Khí này cho đến nay không liên quan đến các vấn đề ô nhiễm không khí.

(II) Oxit nitơ (NO):

Nguồn chính của khí này là các ngành sản xuất HNO ₃ và các hóa chất khác, và khí thải ô tô. Ở nhiệt độ cao, đốt cháy xăng tạo ra khí này. Một lượng lớn chất này dễ dàng chuyển thành NO ₂ độc hơn trong khí quyển bằng một loạt các phản ứng hóa học.

NO chịu trách nhiệm cho một số phản ứng quang hóa trong khí quyển, đặc biệt là trong sự hình thành một số chất ô nhiễm thứ cấp như PAN, O ₃, các hợp chất cacbonyl, vv với sự có mặt của các chất hữu cơ khác. Có rất ít bằng chứng về vai trò trực tiếp của loại khí này gây nguy hiểm cho sức khỏe, ở mức độ được tìm thấy trong không khí đô thị.

(III) Nitrogen dioxide (NO ₂ ):

Một loại khí màu nâu đỏ đậm, là loại khí ô nhiễm có màu phổ biến duy nhất. Khí này là thành phần chính của sương mù quang hóa ở các khu vực đô thị. SỐ ₂ gây ra kích thích phế nang, dẫn đến các triệu chứng giống như khí phế thũng (viêm) khi tiếp xúc kéo dài đến mức 1 ppm. Viêm phổi có thể được theo sau bởi cái chết. Những người hút thuốc có thể dễ dàng mắc các bệnh về phổi vì thuốc lá và xì gà chứa oxit nitơ 330-1.500 ppm.NO ₂ rất gây hại cho cây trồng. Tăng trưởng của chúng bị ức chế khi tiếp xúc với 0, 3-0, 5 ppm trong 10-20 ngày. Cây nhạy cảm cho thấy vết thương lá có thể nhìn thấy khi tiếp xúc với 4 đến 8 ppm trong 1-4 giờ.

5. Mưa axit:

Người ta thấy rằng các oxit của lưu huỳnh và nitơ là các chất ô nhiễm khí quan trọng của không khí. Những oxit này được sản xuất chủ yếu bằng cách đốt nhiên liệu hóa thạch, lò luyện kim, nhà máy điện, khí thải ô tô, hỏa hoạn trong nước, v.v ... Những oxit này bị cuốn vào bầu khí quyển và có thể đi hàng ngàn km.

Càng ở lâu trong khí quyển, chúng càng dễ bị oxy hóa thành axit. Axit sunfuric và axit nitric là hai axit chính, sau đó hòa tan trong nước trong khí quyển và rơi xuống đất dưới dạng mưa axit hoặc có thể tồn tại trong bầu khí quyển trong mây và sương mù.

Axit hóa môi trường là một hiện tượng nhân tạo. Mưa axit là hỗn hợp của H ₂ SO ₄ và HNO ₃ và tỷ lệ của hai loại này có thể thay đổi tùy thuộc vào lượng oxit tương đối của lưu huỳnh và nitơ phát ra. Trung bình 60-70% độ axit được gán cho H ₂ SO ₃ và 30-40% cho HNO ₃ . Vấn đề mưa axit đã tăng đáng kể do công nghiệp hóa.

Việc đốt nhiên liệu hóa thạch để phát điện đóng góp tới gần 60-70% tổng lượng SO ^ phát ra trên toàn cầu. Phát thải NO ₂ từ các nguồn nhân tạo nằm trong khoảng từ 20-90 triệu tấn mỗi năm trên toàn cầu. Mưa axit đã gây ra vấn đề sinh thái toàn cầu, bởi vì các ôxit di chuyển một quãng đường dài và trong hành trình của chúng trong khí quyển, chúng có thể trải qua các biến đổi vật lý và hóa học để tạo ra các sản phẩm nguy hiểm hơn.

Mưa axit tạo ra các vấn đề phức tạp và tác động của chúng đang lan rộng. Chúng làm tăng độ chua của đất, do đó ảnh hưởng đến hệ thực vật và động vật trên đất liền; gây ra axit hóa các hồ và suối do đó ảnh hưởng đến đời sống thủy sinh, ảnh hưởng đến năng suất cây trồng và sức khỏe con người. Bên cạnh đó họ cũng ăn mòn các tòa nhà, tượng đài, tượng, cầu, hàng rào, lan can, v.v.

Do tính axit, mức độ của các kim loại nặng như nhôm, mangan, kẽm, cadmium, chì và đồng trong nước tăng vượt quá giới hạn an toàn. Hơn 10.000 hồ ở Thụy Điển đã bị axit hóa. Hàng ngàn hồ ở Mỹ, Canada và Na Uy đã trở nên không hiệu quả do tính axit. Dân số cá đã giảm rất nhiều. Các hồ hiện đang trở thành nghĩa địa cá.

Nhiều vi khuẩn và tảo xanh lam bị giết chết do axit hóa, do đó phá vỡ sự cân bằng sinh thái. Ở Đức, gần 8% rừng bị chết và gần 18 triệu mẫu rừng bị ảnh hưởng nghiêm trọng bởi mưa axit. Rừng ở Thụy Sĩ, Hà Lan và Tiệp Khắc cũng bị tàn phá bởi mưa axit. Các chất dinh dưỡng như canxi, magiê, kali đã bị rửa trôi khỏi đất bởi axit.

Mưa axit được mang đi bởi những cơn gió thịnh hành đến những nơi khác, nơi có mưa. Do đó, các oxit có thể được sản xuất tại một nơi và những chất này ảnh hưởng đến các nơi khác bằng cách biến thành axit. Hai nạn nhân như vậy là Canada và Thụy Điển. Canada bị mưa axit từ các đơn vị hóa dầu ở Bắc Mỹ.

Gió to đón mưa axit từ các nhà máy ở Anh và Pháp đến Thụy Điển. Không kém phần nghiệt ngã là những cơn mưa axit ở Na Uy, Đan Mạch và Đức. Người ta nói rằng 90% mưa axit của Na Uy và 75% của Thụy Điển là do các ôxit mưa axit trôi dạt. Do đó, mưa axit đang trở thành một vấn đề chính trị lớn khi nó đang biến thành một quả bom ô nhiễm.

Mặc dù độ axit của nước mưa vẫn chưa được theo dõi đầy đủ, các nước đang phát triển như nước ta có thể sớm phải đối mặt với vấn đề mưa axit. Cơn mưa axit lan nhanh đến các nước đang phát triển nơi đất nhiệt đới thậm chí còn dễ bị tổn thương hơn so với châu Âu. Có vẻ như vấn đề mưa axit đang gia tăng ở Ấn Độ. Các khu vực công nghiệp có giá trị pH của nước mưa dưới hoặc gần với giá trị tới hạn đã được ghi nhận tại Delhi, Nagpur, Pune, Mumbai và Kolkata.

Điều này là do sulfur dioxide từ các nhà máy điện than và nhà máy lọc dầu. Theo một nghiên cứu được thực hiện bởi Bộ phận giám sát không khí của BARC; giá trị pH trung bình của mưa axit tại Kolkata là 5, 80, Hyderabad 5, 73, Chennai 5, 58, Delhi, 6, 21 và Mumbai 4, 80. Tình hình thậm chí có thể trở nên tồi tệ hơn trong tương lai do tăng cường lắp đặt các nhà máy nhiệt điện của NTPC, và do đó tăng tiêu thụ than.

Theo một ước tính, tổng phát thải SO ^ ở Ấn Độ từ đốt nhiên liệu hóa thạch đã tăng từ 1, 38 triệu tấn vào năm 1966 lên 3, 20 triệu tấn vào năm 1979, tăng 21% so với mức tăng tương ứng chỉ ở mức 8.4% ở Mỹ trong cùng kỳ. Có nhu cầu cấp thiết để theo dõi thường xuyên thích hợp để cung cấp các cảnh báo kịp thời về axit hóa môi trường của chúng ta.

6. Ozone (O ₃ ):

Mọi người đều chấp nhận rằng tầng ozone trong tầng bình lưu bảo vệ chúng ta khỏi các bức xạ UV có hại từ mặt trời. Sự suy giảm của lớp O3 này do các hoạt động của con người có thể có tác động nghiêm trọng và điều này đã trở thành một chủ đề được quan tâm trong vài năm qua. Mặt khác, ozone cũng được hình thành trong khí quyển thông qua phản ứng hóa học: liên quan đến một số chất ô nhiễm (SO ₂, NO ₂, aldehyd) trong việc hấp thụ bức xạ UV. Ôzôn trong khí quyển hiện đang được coi là mối nguy hiểm tiềm tàng đối với sức khỏe con người và tăng trưởng cây trồng. Điều gì làm cho ozone trở thành một kẻ giết người cũng như một vị cứu tinh cần phải được xây dựng để có một bức tranh rõ ràng về tiềm năng sinh học của nó từ quan điểm phúc lợi của con người.

Tác hại của Ozone:

Nhiệt độ giảm khi tăng độ cao trong tầng đối lưu (8 đến 16 km tính từ bề mặt trái đất), trong khi nó tăng khi tăng độ cao trong tầng bình lưu (trên 16 km. Lên đến 50 km). Sự gia tăng nhiệt độ trong tầng bình lưu là do tầng ozone. Tầng ozone có hai tác động quan trọng và liên quan đến nhau.

Đầu tiên, nó hấp thụ tia UV và do đó bảo vệ mọi sự sống trên trái đất khỏi tác hại của bức xạ. Thứ hai, bằng cách hấp thụ bức xạ UV, tầng ozone làm nóng tầng bình lưu, gây ra sự đảo ngược nhiệt độ. Tác động của sự đảo ngược nhiệt độ này là nó hạn chế sự trộn lẫn các chất ô nhiễm theo chiều dọc và điều này gây ra sự phát tán các chất ô nhiễm trên các khu vực lớn hơn và gần bề mặt trái đất.

Đó là lý do tại sao một đám mây ô nhiễm dày đặc thường treo lơ lửng trong bầu khí quyển ở các khu vực công nghiệp hóa cao gây ra một số tác động khó chịu. Các chất thải lan truyền theo chiều ngang tương đối nhanh hơn theo chiều dọc, đạt tới và kinh độ của thế giới trong khoảng một tuần và tất cả các vĩ độ trong vòng vài tháng. Do đó, có rất ít điều mà một quốc gia có thể làm để bảo vệ tầng ozone bên trên nó.

Do đó, vấn đề ozone là phạm vi toàn cầu. Mặc dù trộn chậm theo chiều dọc, một số chất gây ô nhiễm (CFC) xâm nhập vào tầng bình lưu và tồn tại ở đó trong nhiều năm cho đến khi chúng được chuyển đổi sang các sản phẩm khác hoặc được vận chuyển trở lại tầng bình lưu. Tầng bình lưu có thể được coi là một bể chìm, nhưng thật không may, các chất ô nhiễm (CFC) này phản ứng với ozone và làm cạn kiệt nó.

Ôzôn gần bề mặt trái đất trong tầng đối lưu tạo ra các vấn đề ô nhiễm. Ozone và các chất oxy hóa khác như oxyacetyl nitrat (PAN) và hydro peroxide được hình thành bởi các phản ứng phụ thuộc ánh sáng giữa NO ₂ và hydrocarbon. Ozone cũng có thể được tạo thành bởi NO ₂ dưới tác dụng của tia UV. Những chất ô nhiễm gây ra sương mù quang hóa.

Tăng nồng độ O ₃ gần bề mặt trái đất làm giảm năng suất cây trồng đáng kể. Nó cũng có ảnh hưởng xấu đến sức khỏe con người. Do đó, mặc dù nồng độ O ₃ cao hơn trong khí quyển bảo vệ chúng ta, nhưng nó có hại khi tiếp xúc trực tiếp với chúng ta và thực vật trên bề mặt trái đất.

Ở thực vật, O ₃ xâm nhập qua khí khổng. Nó tạo ra thiệt hại rõ rệt cho lá, và do đó làm giảm năng suất và chất lượng sản phẩm thực vật. O ₃ có thể loại bỏ thực vật cho côn trùng. 0, 02 ppm nó làm hỏng thuốc lá, cà chua, đậu, thông và các loại cây khác. Trong cây thông nó gây bỏng đầu. Ở California, Hoa Kỳ, Ô nhiễm không khí gây ra mất mùa trị giá hai. Tỷ đô la. Nho không còn được sản xuất ở Mỹ chủ yếu vì ô nhiễm oxy hóa.

Ozone đơn độc và kết hợp với các chất gây ô nhiễm khác như SO ₂ và NO _x, gây thiệt hại mùa màng trên 50% ở một số nước châu Âu. Ở Đan Mạch, O ₃ ảnh hưởng đến khoai tây, đinh hương, rau bina, cỏ linh lăng, vv Trong túi hạn chế, nồng độ O ₃ có thể có hại. Ozone cũng phản ứng với nhiều loại sợi đặc biệt là cotton, nylon và polyester và thuốc nhuộm. Mức độ thiệt hại dường như bị ảnh hưởng bởi ánh sáng và độ ẩm. O, làm cứng cao su (Bảng 2.3)

Ở nồng độ cao hơn, ozone gây hại cho sức khỏe con người (Bảng 2.4)

Tác dụng hữu ích của Ozone:

Ozone bảo vệ chúng ta khỏi các bức xạ UV có hại của mặt trời. Mặc dù ở một tỷ lệ nhỏ như vậy (0, 02-0, 07 ppm), nó, đóng một vai trò quan trọng trong khí hậu và sinh học của trái đất. Nó lọc tất cả các bức xạ dưới 3000 A. Do đó, O ₃ được kết nối mật thiết với quá trình duy trì sự sống. Do đó, bất kỳ sự suy giảm nào của ozone sẽ có những tác động thảm khốc đối với các hệ thống sự sống của trái đất. Trong vài năm qua, có thể nhận ra rằng nồng độ O ₃ của khí quyển trái đất đang mỏng dần.

Người ta đã thảo luận trước đó rằng lớp O ₃ bằng cách hấp thụ bức xạ UV làm nóng tầng bình lưu, gây ra sự đảo ngược nhiệt độ. Sự đảo ngược nhiệt độ này hạn chế sự pha trộn theo chiều dọc của các chất ô nhiễm. Tuy nhiên, bất chấp sự pha trộn theo chiều dọc chậm chạp này, một số chất ô nhiễm xâm nhập vào tầng bình lưu và tồn tại ở đó trong nhiều năm cho đến khi chúng phản ứng với ozone và chuyển đổi sang các sản phẩm khác.

Do đó, các chất ô nhiễm làm cạn kiệt tầng ozone trong tầng bình lưu. Các chất gây ô nhiễm chính chịu trách nhiệm cho sự suy giảm này là chlorofluorocarbons (CFC), oxit nitơ đến từ phân bón và hydrocarbon. CFC được sử dụng rộng rãi làm chất làm mát trong máy điều hòa không khí và tủ lạnh, dung môi làm sạch, chất đẩy khí dung và trong cách nhiệt bọt. CFC cũng được sử dụng trong các thiết bị chữa cháy.

Họ trốn thoát như bình xịt trong tầng bình lưu. Động cơ phản lực, xe cơ giới, phân bón nitơ i và các hoạt động công nghiệp khác chịu trách nhiệm phát thải 'CFC, NO, vv Các máy bay siêu thanh bay ở độ cao tầng bình lưu gây ra sự xáo trộn lớn ở mức độ O3.

Mối đe dọa đối với O ₃ chủ yếu là từ các CFC được biết là làm cạn kiệt O3 14% ở tốc độ phát thải hiện tại. Mặt khác, NOx sẽ giảm 3, 5% O3. Các phân bón nitơ giải phóng oxit nitơ trong quá trình khử nitrat. Sự cạn kiệt của O3 sẽ dẫn đến sự thay đổi nhiệt độ nghiêm trọng trên trái đất và hậu quả là làm hỏng các hệ thống hỗ trợ sự sống.

Sự suy giảm ôzôn trong tầng bình lưu gây ra các tác động có hại trực tiếp cũng như trực tiếp. Do sự gia tăng nhiệt độ trong tầng bình lưu là do sự hấp thụ nhiệt của ozone, việc giảm ozone sẽ dẫn đến thay đổi nhiệt độ và thất bại về lượng mưa trên trái đất. Hơn nữa, một phần trăm chuyển hướng trong O3 làm tăng bức xạ UV trên trái đất I thêm 2%. Một loạt các tác động có hại là do sự gia tăng phóng xạ. Ung thư là mối đe dọa được thiết lập tốt nhất cho con người.

Khi lớp O3 trở nên mỏng hơn hoặc có lỗ, nó gây ra bệnh ung thư, đặc biệt là liên quan đến da. Giảm 10% ozone tầng bình lưu dường như dẫn đến sự gia tăng 20-30% ung thư da. Các rối loạn khác là đục thủy tinh thể, phá hủy đời sống thủy sinh và thực vật và mất khả năng miễn dịch. Gần 6.000 người chết vì ung thư như vậy ở Hoa Kỳ mỗi năm. Những trường hợp như vậy tăng 7% ở Úc và New Zealand.

Ngoài tác dụng trực tiếp, còn có tác dụng gián tiếp. Trong điều kiện hiệu ứng nhà kính, thực vật tiếp xúc với bức xạ UV cho thấy giảm 20-50% trong việc giảm tăng trưởng hàm lượng chất diệp lục và tăng các đột biến có hại. Tăng cường bức xạ UV cũng làm giảm năng suất cá.

Ở Ấn Độ, không có nỗ lực nào được thực hiện để theo dõi nồng độ O ₃ tại các thành phố lớn nhưng cảnh tượng không hoàn toàn thỏa mãn. Phát thải từ ô tô là khoảng 1, 6 triệu tấn, có khả năng tăng trong những năm tới do sự phụ thuộc ngày càng nhiều vào than và dầu cho một số mục đích sử dụng. Việc đốt các nhiên liệu này gây ra sự phát thải NOx và hydrocarbon cần thiết cho sự hình thành chất oxy hóa.

Mặt khác, các chất ô nhiễm tương tự là công cụ làm suy giảm tầng ozone. Trong cả hai trường hợp, hiệu ứng của con người được chú ý trên trái đất. Ô nhiễm Ozone có thể sẽ trở thành một vấn đề toàn cầu lớn trong những thập kỷ tới. Các quốc gia trên toàn thế giới nên hợp tác để xua tan những nguy hiểm do mối đe dọa toàn cầu từ sự suy giảm tầng ozone trong tầng bình lưu và sản xuất ozone gần bề mặt trái đất.

Những nỗ lực toàn cầu để bảo vệ tầng ozone:

Hội nghị toàn cầu đầu tiên về sự suy giảm tầng ozone được tổ chức tại Vienna (Áo) năm 1985, năm đó, các nhà khoa học đã phát hiện ra lỗ hổng ở Nam Cực. Đội Anh đã phát hiện ra một lỗ thủng trong tầng ozone lớn như của Hoa Kỳ. Tiếp theo là Nghị định thư Montreal năm 1987, kêu gọi cắt giảm 50% việc sử dụng CFC vào năm 1998 - giảm xuống mức 1986 và Nghị định thư Kyoto năm 2001. Hoa Kỳ đã không ký Nghị định thư Kyoto.

Nhiều quốc gia bao gồm Ấn Độ đã không ký Nghị định thư. Ấn Độ đã không thấy bất kỳ lý do hợp lý nào khi việc phát hành CFC chỉ là 6.000 tấn mỗi năm, tương đương với một ngày rưỡi trong tổng số phát hành của thế giới. Ở nước ta mức tiêu thụ CFC bình quân đầu người là 0, 02 kg. chống lại 1 kg. của thế giới phát triển. CFC chủ yếu là vấn đề của thế giới phát triển, vì 95% CFC được phát hành bởi các nước châu Âu, Mỹ, Nga và Nhật Bản.

Chỉ riêng Hoa Kỳ đã phát hành 37% CFC (sản xuất CFC trị giá 2 tỷ đô la), riêng Du Pout sản xuất gần 250 000 tấn CFC. Vương quốc Anh là nhà xuất khẩu hàng đầu của CFC, các nhà xuất khẩu khác là Hoa Kỳ, Pháp và Nhật Bản. Thụy Điển và Đức có kế hoạch loại bỏ việc sử dụng CFC. Cộng đồng châu Âu cũng quyết định cắt giảm 85% sản lượng.

Hội thảo quốc tế ba ngày về tiết kiệm tầng Ozone được tổ chức tại Luân Đôn vào tháng 3 năm 1989 bởi Chính phủ Anh và UNEP. 1 hội nghị của ông nhấn mạnh vấn đề toàn cầu do thế giới phát triển tạo ra, đến lượt mình, đang cố gắng đưa ra các điều khoản của mình cho các nước đang phát triển về ô nhiễm CFC. Nó đã được nhấn mạnh rằng không có gì rút ngắn cuối cùng của tất cả các CFC O ₃ cạn kiệt và các hóa chất khác. Điều này được hỗ trợ bởi thêm 37 quốc gia cho Nghị định thư Montreal ban đầu được ký bởi 31 quốc gia. Ấn Độ có ba trung tâm đô thị - Delhi, Mumbai và Kolkata là những thành phố sản xuất ozone lớn nhất. Các thành phố khác là Mexico, Los Angeles và Bangkok.

Có một hội nghị quốc tế khác về ozone tại Helsinki vào tháng 5 năm 1989 để sửa đổi Nghị định thư Montreal. Có tới 80 quốc gia đồng ý có lệnh cấm hoàn toàn đối với các hóa chất gây ra sự suy giảm tầng ozone vào năm 2000 sau Công nguyên. Tuy nhiên, hội nghị đã rút lui khỏi kế hoạch do UNEP đưa ra để thành lập Quỹ Khí hậu Quốc tế. Trong khi các nước đang phát triển muốn có quỹ, thì các nước phát triển, bao gồm Nhật Bản, Mỹ và Anh đã từ chối kế hoạch này. Thỏa thuận loại bỏ CFC vào năm 2000 sau Công nguyên. một bước quan trọng đối với bảo vệ môi trường vẫn chưa được thực hiện.

Vào tháng 6 năm 1989, hai công ty hàng đầu của Nhật Bản - Mitsubishi Electric và Taiyo Sanyo (một công ty khí đốt) đã tuyên bố đã cùng phát triển một giải pháp thay thế cho CFC. Thiết bị này, được gọi là làm sạch băng, là một thiết bị rửa bán dẫn sử dụng các hạt đá và cồn đông lạnh mịn ở nhiệt độ dưới 50 ° C. Điều này giúp thổi bụi bán dẫn mà không làm hại chúng và kết quả tương đương với CFC.

7. Fluorocarbons:

Với số lượng nhỏ, fluorocarbons có ích giúp ngăn ngừa sâu răng ở người. Tuy nhiên, mức độ cao hơn trở nên độc hại. Ở Ấn Độ, có vấn đề về nhiễm fluor, cũng như ở các nước khác như US A, Ý, Hà Lan, Pháp, Đức, Tây Ban Nha, Thụy Sĩ, Trung Quốc, Nhật Bản và một số nước châu Phi và Mỹ Latinh.

Ở nước ta, đó là một vấn đề sức khỏe cộng đồng ở các bang Gujarat, Rajasthan, Punjab, Haryana, UP, Andhra Pradesh, Tamil Nadu, Karnataka và một số khu vực của Delhi. Florua trong khí quyển đến từ các quy trình công nghiệp của phân lân, nhôm gốm sứ, hydrocacbon flo, (chất làm lạnh, chất đẩy khí dung, v.v.), nhựa flo, urani và các kim loại khác. Các chất ô nhiễm ở trạng thái khí hoặc hạt.

Ở dạng hạt, nó được lắng đọng gần vùng phát xạ, trong khi ở dạng khí trở nên phân tán trên các khu vực rộng lớn. Trung bình, mức độ florua của không khí là 0, 05 mg / m ³ không khí. Các giá trị cao hơn cũng có thể đạt được như ở một số loại sữa Ý, nhiều nhất là 15, 14 mg / m 'không khí. Cư dân của fu-ea này hít khoảng 0, 3 mg fluor mỗi ngày. Trong không khí, fluoride chủ yếu đến từ khói của các ngành công nghiệp, phun trào núi lửa và thuốc xịt côn trùng. Fuorides đi vào lá cây thông qua khí khổng. Ở thực vật, nó đốt cháy ngọn do sự tích tụ trong lá của cây lá kim. Ô nhiễm florua ở người và động vật chủ yếu qua nước.

8. Hydrocacbon:

Các chất gây ô nhiễm không khí chính trong số những chất khác là benzen, benzen và metan. Nguồn chính của họ là các phương tiện cơ giới, được phát ra từ sự bay hơi của xăng thông qua bộ chế hòa khí, trục khuỷu v.v ... Ở Ấn Độ, xe hai và ba bánh là những người đóng góp chính, và tại các thành phố, lượng phát thải từ chúng chiếm khoảng 65% tổng lượng hydrocarbon. .

Nếu không được kiểm tra, nó có thể lên tới 80% tổng số hydrocarbon trong không khí. Khoảng 40% hydrocarbon khí thải là các thành phần nhiên liệu không cháy, phần còn lại là sản phẩm của quá trình đốt cháy. Các hydrocarbon có tác dụng gây ung thư trên phổi. Chúng kết hợp với NOx dưới thành phần UV của ánh sáng để tạo thành các chất gây ô nhiễm khác như PAN vàO ₃ (sương mù quang hóa) gây kích thích các cơ quan mắt, mũi và cổ họng và mặt nạ phòng độc.

Benzen một Pollutariat lỏng được phát ra từ xăng. Nó gây ung thư phổi. Benzpyrene là chất gây ô nhiễm hydrocarbon gây ung thư mạnh nhất. Nó cũng có mặt với một lượng nhỏ trong khói, thuốc lá, than và khí thải Methane (khí đầm lầy) là một chất gây ô nhiễm khí, với số lượng nhỏ trong không khí, khoảng 0, 002% theo thể tích. Trong tự nhiên, nó được tạo ra trong quá trình phân hủy rác, thực vật thủy sinh, v.v.

Điều này cũng được phát hành do đốt khí đốt tự nhiên và từ các nhà máy. Nồng độ cao hơn có thể gây nổ. Sự dư thừa của nước thấm đầy và hố có thể dẫn đến việc sản xuất quá nhiều khí mê-tan bùng phát với âm thanh cao và có thể gây ra sự phá hủy cục bộ. Ở mức độ cao khi không có oxy, metan có thể gây nghiện cho con người.

9. Kim loại:

Trong không khí, các kim loại phổ biến có mặt là thủy ngân, chì, kẽm và cadmium. Chúng được phát hành từ các ngành công nghiệp và các hoạt động của con người trong bầu khí quyển. Thủy ngân, một kim loại dễ bay hơi (tìm thấy trong đá và đất) có trong không khí do hoạt động của con người do sử dụng các hợp chất thủy ngân trong sản xuất thuốc diệt nấm, sơn, mỹ phẩm, bột giấy, vv Hít phải không khí 1 mg / m3 ba tháng có thể dẫn đến tử vong. Hệ thần kinh, gan và mắt bị tổn thương. Trẻ sơ sinh có thể bị biến dạng. Các triệu chứng khác của nhiễm độc thủy ngân là đau đầu, mệt mỏi, sạm da, chán ăn, v.v.

Các hợp chất chì được thêm vào xăng để giảm tiếng gõ được phát ra trong không khí với các halogen chì dễ bay hơi (bromide và clorua). Khoảng 75% chì bị cháy trong xăng chảy ra khi chì chì đi qua ống đuôi trong khí thải. Trong số này, khoảng 40% lắng xuống đất ngay lập tức và phần còn lại (60%) được đưa lên không trung.

Các mức độ không khí chì trong hướng dẫn chất lượng không khí của WHO là 2 Hg / m2. Mức này đã được vượt qua ở nhiều nước trên thế giới. Ở Kanpur và Ahmadabad, mức độ chì thay đổi trong khoảng từ 1, 05 đến 8, 3 Mg / m2 và 0, 59 đến 11, 38. Hít phải chì làm giảm sự hình thành huyết sắc tố, do đó dẫn đến thiếu máu. Các hợp chất chì cũng làm hỏng hồng cầu dẫn đến nhiễm trùng gan và thận ở người. Trong ô tô tích lũy chì tăng phát thải hydrocarbon.

Kẽm, không phải là thành phần tự nhiên của không khí, xảy ra xung quanh các nhà máy luyện kẽm và nhà máy luyện kẽm phế liệu. Các nhà máy lọc đồng, chì và thép cũng giải phóng một số kẽm trong không khí. Lò nung mở phát ra 20-25 g kẽm / giờ trong việc tinh luyện phế liệu sắt mạ kẽm. Kẽm trong không khí xảy ra chủ yếu dưới dạng khói oxit kẽm trắng và gây độc cho con người.

Cadmium xảy ra trong không khí do các ngành công nghiệp và hoạt động của con người. Các ngành công nghiệp khai thác, tinh chế, mạ điện và hàn vật liệu có chứa cadmium và các ngành tinh luyện đồng, chì và kẽm là nguồn cung cấp cadmium chính trong không khí. Sản xuất một số loại thuốc trừ sâu và phân lân cũng thải ra cadmium vào không khí.

Kim loại này được phát ra dưới dạng hơi và ở trạng thái này, nó nhanh chóng phản ứng tạo thành các hợp chất oxit, sunfat hoặc clorua. Cadmium độc ở mức rất thấp và được biết là tích lũy trong gan và thận của con người. Nó gây tăng huyết áp, khí phế thũng và tổn thương thận. Nó có thể biến thành chất gây ung thư ở động vật có vú.

10. Sản phẩm quang hóa:

Có nhiều liên kết của hydrocacbon NOx và O ₃ trong khí quyển. Những cá nhân này được công nhận chất gây ô nhiễm không khí. Tuy nhiên, cùng lúc với sự hiện diện của ánh sáng là kết quả của các phản ứng quang hóa, chúng có thể phản ứng với nhau và / hoặc có thể trải qua các biến đổi để tạo ra các chất ô nhiễm thứ cấp độc hại hơn trong không khí. Ngoài ra còn có một số chất gây ô nhiễm khác. Các sản phẩm quang hóa chính là olefin, aldehyd, ozone, PAN, PB ₂ N và sương mù quang hóa.

Olefin được sản xuất trực tiếp từ khí thải và trong khí quyển từ ethylene. Ở nồng độ rất thấp vài ppb, chúng ảnh hưởng nghiêm trọng đến thực vật. Chúng làm khô héo những bông hoa phong lan, làm chậm quá trình mở hoa cẩm chướng và có thể làm rụng cánh hoa của chúng. Ở mức cao, họ làm chậm sự phát triển của cà chua. Aldehydes như HCHO và olefin, acrolein gây kích ứng da, mắt và đường hô hấp trên.

Trong số các sản phẩm quang hóa, chất thơm là chất gây ô nhiễm mạnh nhất. Đó là các chất benzen, peroxyacetyl nitrat (PAN) và peroxybenzoil nitrate (PB ₂ N). Benzpyrene là chất gây ung thư. PAN là một chất gây kích ứng mắt mạnh ở khoảng 1 ppm hoặc ít hơn. Nhưng ở nồng độ cao hơn, nó gây chết người nhiều hơn S02 nhưng ít gây chết hơn O ₃ và có tác dụng tương tự như NOx.

Nó có thể tồn tại hơn 24 giờ trong sương mù quang hóa. PAN và O ₃ đều gây suy hô hấp và gây độc cho cây. NOx và PAN gây chết cây rừng. PAN được tạo ra do phản ứng giữa NOx và hydrocarbon dưới tác dụng của bức xạ UV của ánh sáng mặt trời, khi O ₃ cũng được hình thành.

PAN chặn phản ứng Hill trong thực vật. Nó gây thương tích ở rau bina, củ cải đường. Cần tây, thuốc lá, hạt tiêu, rau diếp, cỏ linh lăng, hoa thị, hoa anh thảo, vv Nó gây ra bạc ở mặt dưới của lá. O ₃ chỉ gây bỏng đầu. Sương mù quang hóa là không khí ô nhiễm oxy hóa cao bao gồm phần lớn O ₃ NOx, H ₂ O ₂, peroxit hữu cơ. PAN và PB ₂ N Điều này được tạo ra do kết quả của phản ứng quang hóa giữa hydrocacbon NOx và oxy. Trong những năm 1940, sương mù ở Los Angeles, Hoa Kỳ 'chủ yếu là kết quả của sự ô nhiễm do hỏa hoạn trong nước (50%) và do khí thải từ các phương tiện cơ giới (50%).

Ô nhiễm này gây ra kích ứng mắt và giảm tầm nhìn, điều bí ẩn chỉ được làm sáng tỏ vào năm 1950 rằng khói bụi là do hỗn hợp oxy hóa NOx và hydrocarbon phát ra từ khói và khí thải của ô tô khi có tia UV. Sự hình thành sương mù quang hóa chỉ xảy ra trong đêm hoặc những ngày nhiều mây.

Từ sương khói được tạo ra bằng cách kết hợp khói và tog đặc trưng cho giai đoạn ô nhiễm không khí ở London, Glass glow, Manchester và các thành phố khác của Vương quốc Anh nơi sử dụng than giàu lưu huỳnh, thuật ngữ khói được cho là đã được tạo ra vào năm 1905 bởi HA Des Voeux. Thuật ngữ sương mù là hỗn hợp giảm các chất ô nhiễm và đã được giảm bớt khói bụi, trong khi sương mù ở Los Angeles, một hỗn hợp các chất ô nhiễm oxy hóa được gọi là sương mù oxy hóa và sương mù quang hóa. Vấn đề khói bụi cũng xảy ra ở Mexico, Sydney, Melbourne và Tokyo.

Ở nước ta, tình hình ở Mumbai, Kolkata, Delhi, Chennai, Bangalore, Ahmadabad và Kanpur dường như đáng báo động, vì nguồn ô nhiễm không khí chính ở các thành phố này là ô tô và công nghiệp. Năm 1987, Mumbai trải qua sương khói nặng trong khoảng mười ngày. Sự hình thành các chất oxy hóa, đặc biệt là O ₃, khi vượt quá 0, 15 ppm trong hơn 'một giờ trong khí quyển cho thấy sự hình thành sương mù quang hóa.

Một số sunfat và nitrat cũng có thể được hình thành trong sương mù quang hóa do quá trình oxy hóa các thành phần có chứa lưu huỳnh (SO ₂, H ₂ S) và NOx (N ₂ 0 ₅, NO ₅ ). HNO ₃, nitrat và nitrit là những chất độc quan trọng của khói bụi. Chúng gây ra thiệt hại cho thực vật, mối nguy hiểm sức khỏe con người và các vấn đề ăn mòn. PBxN được tạo ra trong sương mù quang hóa khi olefin và NOx có trong không khí. nó là một chất kích thích mắt mạnh mẽ hơn 100 lần so với PAN và 200 lần so với HCHO.

Sương mù quang hóa ảnh hưởng xấu đến thực vật, sức khỏe con người và vật liệu. Các chất oxy hóa xâm nhập như một phần của không khí hít vào, và thay đổi, làm suy yếu hoặc can thiệp vào quá trình hô hấp và các quá trình khác. Sự bùng phát nghiêm trọng của khói bụi xảy ra ở Tokyo, New York, Rome và Sydney vào năm 1970, gây ra sự lây lan của các bệnh như hen suyễn và viêm phế quản ở dạng dịch.

Bệnh hen suyễn Tokyo-Yokohama xảy ra vào năm 1946 ở một số binh sĩ và gia đình người Mỹ sống trong bầu không khí khói bụi ở thành phố Yokohama, Nhật Bản. Một căn bệnh nghiêm trọng khác do khói bụi là khí phế thũng, một căn bệnh do sự phá vỡ cấu trúc của phế nang phổi. Tổng diện tích bề mặt có sẵn để trao đổi khí bị giảm và điều này gây ra khó thở nghiêm trọng.

Khói và các hạt vật chất (sương mù, sương mù, bụi, bồ hóng, v.v.) trong sương khói làm giảm tầm nhìn, làm hỏng cây trồng và vật nuôi, và gây ăn mòn kim loại, đá, vật liệu xây dựng, bề mặt sơn, dệt, giấy, da, v.v.

11. Vật chất hạt (PM):

Đây là một khối không tạo ra của bất kỳ vật liệu nào, ngoại trừ nước tinh khiết, tồn tại dưới dạng chất lỏng hoặc chất rắn trong khí quyển và có kích thước siêu nhỏ hoặc dưới bề mặt. Vật chất sinh ra không chỉ dẫn đến sự phát xạ trực tiếp của các hạt mà còn từ sự phát thải của một số khí ngưng tụ dưới dạng hạt trực tiếp hoặc trải qua các biến đổi để tạo thành hạt.

Do đó, PM có thể là chính hoặc phụ. PM chính bao gồm bụi, do gió hoặc các hạt khói phát ra từ một số nhà máy. Phạm vi PM khí quyển có kích thước từ 0, 00222m đến vài trăm μm. Vật chất hạt trong khí quyển phát sinh từ các nguồn tự nhiên cũng như nhân tạo. Nguồn tự nhiên là các mảnh vụn đất và đá (bụi), phát thải núi lửa, phun nước biển, cháy rừng và phản ứng giữa khí thải tự nhiên.

Tỷ lệ phát thải của chúng được đưa ra dưới đây (UN, 1979):

Có bốn loại nguồn PM:

(i) Đốt cháy nhiên liệu và hoạt động công nghiệp (khai thác, luyện kim, đánh bóng, lò nung và dệt may, thuốc trừ sâu, phân bón và sản xuất hóa chất),

(ii) Quy trình chạy trốn công nghiệp (xử lý vật liệu, vận chuyển và vận chuyển),

(iii) Các quy trình chạy trốn phi công nghiệp (bụi đường, hoạt động nông nghiệp, xây dựng, chữa cháy, v.v.) và

(iv) Nguồn vận chuyển (khí thải xe cộ và các hạt liên quan từ lửa, ly hợp và phanh).

Ở nước ta, có rất nhiều flyash được đưa vào khí quyển từ các nhà máy nhiên liệu hóa thạch, chủ yếu là các nhà máy nhiệt điện. Họ cũng phát ra bụi than. Bên cạnh đó, những người nghiền đá giới thiệu khói và bụi trong khí quyển.

Các hạt vật chất có hại cho sức khỏe. Muỗi, các hạt chì từ khí thải, amiăng, bay, phát thải núi lửa, thuốc trừ sâu, H ₂ SO ₄, sương mù, bụi kim loại, bông và bụi xi măng, v.v.; khi người đàn ông hít phải gây ra các bệnh về đường hô hấp như bệnh lao và ung thư. Bụi bông gây bệnh nghề nghiệp Byssinosis, rất phổ biến ở Ấn Độ.

Ngoài các loại trên còn có nhiều loại vật chất hạt sinh học vẫn lơ lửng trong khí quyển. Đó là các tế bào vi khuẩn, bào tử, bào tử nấm, hạt phấn hoa. Chúng gây ra rối loạn phế quản, dị ứng và nhiều bệnh khác ở người, động vật và thực vật.

12. Chất độc:

Có rất nhiều chất độc hại, bên cạnh các chất gây ô nhiễm không khí, được chứng minh là có liên quan đến các mối nguy hại cho sức khỏe con người. Một số chất độc chính như sau:

Asen được sản xuất như một sản phẩm phụ của quá trình tinh luyện kim loại. Trong các khu vực công nghiệp, nồng độ của nó có thể đạt gần 20 đến 90 Pha / m3. Nó được tìm thấy để gây ung thư. Amiăng là một loại sợi khoáng được sử dụng trong ống xi măng amiăng, các sản phẩm sàn, giấy, sản phẩm lợp, tấm xi măng amiăng, bao bì và miếng đệm, vật liệu cách nhiệt, dệt may, vv Sợi amiăng không bị phân hủy. Chúng gây ung thư ở người đàn ông.

Carbon tetraclorua và Cloroform được sử dụng để sản xuất fluorocarbons cho chất làm lạnh, và nhiên liệu đẩy, ... Cloroform phân hủy chậm thành phosgene, HCL và clo monoxide. Cả hai đều có tác dụng gây ung thư ở chuột, chuột và các động vật khác. Chromium được sử dụng trong thép không gỉ, dụng cụ và thép hợp kim, vật liệu chịu nhiệt và ăn mòn, gang hợp kim, bột màu, mạ kim loại, thuộc da, v.v.

Thành phần crom có ​​tác dụng gây ung thư. 1, 4-Dioxane được sử dụng làm chất ổn định trong dung môi clo và trong vecni, sơn, chất tẩy rửa, chất tẩy rửa và chất khử mùi. Nó là chất gây ung thư ở động vật thử nghiệm. 1, 2-dibromomethane, được sử dụng làm chất tẩy trong các chế phẩm xăng pha chì, làm chất khử trùng đất và hạt giống, dung môi cho nhựa, nướu và sáp.

Nó gây ung thư ở chuột và chuột. 1, 2-dichloroethane được sử dụng làm chất trung gian trong sản xuất vinyl clorua, làm chất tẩy chì, trong xăng, làm dung môi để làm sạch dệt và băng kim loại, khử trùng, tẩy sơn và làm chất phân tán cho nylon, rayon và nhựa. Nó dường như gây ung thư.

Niken được sử dụng trong hóa chất, dầu mỏ và các sản phẩm kim loại, đồ điện, đồ gia dụng, máy móc, ... Niken vô cơ gây ung thư mạnh ở người. Nitrosamines chủ yếu được sử dụng trong chế biến cao su, sản xuất hóa chất hữu cơ và sản xuất nhiên liệu tên lửa. Chúng cũng được coi là gây ung thư, bao gồm cả ở người đàn ông.

Vinyl clorua là hợp chất chính của polyvinyl clorua (PVC), một loại nhựa dẻo được sử dụng rộng rãi. Nó là một chất gây ung thư được biết đến ở người đàn ông và cũng bị nghi ngờ gây ra ung thư não và phổi.

Ngoài ra còn có một số hydrocarbon thơm đa vòng (PAHs) xuất hiện trong khí quyển từ sản xuất than, xử lý phương tiện, đốt gỗ, đốt thành phố, lọc dầu và 'lò than. Nói chung, chúng không tạo ra hiệu ứng bất lợi trong các hình thức cha mẹ của chúng. Tuy nhiên, nếu được chuyển hóa bởi các enzyme của cơ thể, chúng sẽ tạo ra các chất trung gian có khả năng gây ung thư.